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药物临床试验质量管理与相关技术研讨班暨苏州大学药物研究与转化交叉研究所成立揭牌仪式成功举办
部门:药学部    作者:边诣聪     发布时间:2019-11-06    浏览:1247次

        金秋十月,丹桂飘香。

        药物临床试验质量管理与相关技术研讨班暨苏州大学药物研究与转化交叉研究所成立揭牌仪式于2019年11月1日至2日在澳门金莎娱乐网站-手机版官网app网址总院综合楼学术报告厅成功举办。


        活动开始,澳门金莎娱乐网站-手机版官网app网址副院长兼苏州大学药物研究与转化交叉研究所所长缪丽燕教授向与会代表致欢迎词,并介绍了研究所成立的基本情况,苏州大学药物研究与转化交叉研究所是以十三五“重大新药创制”科技重大专项和国家临床药学重点专科建设为契机,以大力发展转化医学为主要宗旨,以提高药物研究转化能力和临床精准用药能力为主要目标,集药物临床前研究、药物临床研究、药物上市后研究为一体的研究机构。在与会代表的共同见证下,苏州大学药物研究与转化交叉研究所成立揭牌仪式正式开始。

 

        苏州大学科技处钱福良处长宣读了苏州大学关于成立苏州大学药物研究与转化交叉研究所和聘任缪丽燕教授为所长的文件。陈凯先院士和侯建全院长共同为研究所揭牌。研究所聘请陈凯先院士为学术委员会主任委员、柴之芳院士、王广基院士为副主任委员,陈万生教授、江骥教授和俞德超教授为学术委员会委员;聘请缪丽燕教授、镇学初教授、杨敏教授、沈百荣教授为课题组长,聘请黄晨蓉教授为办公室主任。侯建全院长代表澳门金莎娱乐网站致辞并向各位学术委员颁发聘任证书。陈凯先院士、柴之芳院士和王广基院士、陈万生教授等教授亦为研究所的发展方向提出了重要希冀。



        随后,大会报告正式开始。陈凯先院士首先做了关于新药研发前沿动向和我国发展态势的大会报告,指出我国药物研发取得的重大突破和未来的发展方向;林宇鑫博士报告了计算机辅助方法在生物标记物发现中的原理与应用;陈万生教授以临床角度介绍了药学研发和服务的具体思路。



        第二日的报告主要围绕药物临床试验展开,许重远教授和刘燕飞教授分别介绍了新形势下受试者的保护和如何提升机构对于CRC的管理质量;张新庆教授、蒋辉教授、汪秀琴教授、徐溢涛教授做了关于新技术、干细胞、放射性同位素标记药物等临床试验的伦理审查思考的汇报;李锦国教授和刘军建教授分别汇报了科研助力临床研究的和双特异性抗体肿瘤免疫治疗的研发趋势。



        会议期间还召开了关于“同位素标记物质平衡和生物转化伦理审查要点”专家闭门讨论会,邀请了国内伦理、核医学、核医学防护、I期临床专家、同位素生物测定等近30位专家经过热烈的讨论,就相关问题达成了共识。


        本次药物临床试验质量管理与相关技术研讨班为与会者搭建了相互交流学习的学术交流平台,希望通过本次活动的开展,不断提高我国药物临床试验管理质量。至此本次活动圆满结束!



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